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    楊培東院士，最新Nature Catalysis！
    來源： 時間：2024-04-16 10:51:41 瀏覽：1531次

    第一作者：Yu Shan、Xiao Zhao、 Maria Fonseca Guzman

    通訊作者：楊培東院士、Miquel B. Salmeron

    通訊單位：加州大學伯克利分校

    DOI: 10.1038/s41929-024-01119-2.



    研究背景



    有機配體覆蓋的無機納米顆粒廣泛應用于納米醫(yī)學、光電子學和催化領域。納米顆粒（NPs）上的表面配體對外界刺激的動態(tài)響應決定了NP配體系統(tǒng)的功能。例如，在電催化過程中，NP表面上配體的集體解離可以導致NP/有序配體層間的形成，這是一個對CO2到CO轉(zhuǎn)化具有高活性和選擇性的微環(huán)境。然而，高空間分辨率的原位表征技術(shù)的缺乏阻礙了對層間形成機制的全面理解，目前也沒有直接的證據(jù)來證明這種夾層的存在。加州大學伯克利分校楊培東院士等人利用原位光譜技術(shù)，在納米尺度上通過偏置誘導的配體分離闡明了微環(huán)境的形成途徑，全面了解了配體動力學導致的NP表面的電場轉(zhuǎn)變。



    文章要點



    1、作者利用原位納米紅外光譜（nano-FTIR）、原位表面增強拉曼光譜（SERS）和密度泛函理論（DFT）計算，來監(jiān)測Ag-NOLI系統(tǒng)的電化學電位響應的配體動態(tài)行為。在振動光譜的幫助下，揭示了十四烷基膦酸（TDPA）配體的偏置誘導解離如何促進電催化中間層的發(fā)展，該中間層在Ag表面附近是穩(wěn)定的。

    2、本文研究表明，隨著陰極偏置的逐漸增加，原位納米FTIR捕獲了聚集NPs從雙齒配體到單齒配體的轉(zhuǎn)變。此外，SERS還捕獲了從單齒配體向自由配體的轉(zhuǎn)變以及烷基鏈的構(gòu)象變化。這種配體的連續(xù)解離進一步被DFT模擬證明。此外，還揭示了在銀表面由配體-解離過程形成的分離的配體和電解質(zhì)之間非共價相互作用的逐漸積累。這些相互作用有助于微環(huán)境中限制電場的發(fā)展，從而促進了高催化性能。本工作對合理設計具有醫(yī)學、光電子和能量場的響應性配體NP系統(tǒng)提供基本指導原則具有重要意義。



    圖文展示



    圖1.利用原位納米FTIR和SERS探測微環(huán)境形成的實時分子圖像

    圖2.原位納米FTIR的建立和Ag NPs上配體的初始結(jié)合構(gòu)型的確定

    圖3.雙齒到單齒轉(zhuǎn)換的空間解析和結(jié)構(gòu)動力學

    圖4.催化中間層的形成過程中的偏置誘導的第二鍵裂解

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    全部 3小時前 四川
    文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具。現(xiàn)代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產(chǎn)生書面文字，很多小語種，有語言但沒有文字。文字的不同體現(xiàn)了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
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