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    于吉紅院士團隊,最新Angew.!
    來源: 時間:2023-10-12 09:35:21 瀏覽:1471次

    第一作者:Risheng Bai

    通訊作者:于吉紅院士、Avelino Corma、梅東海教授

    通訊單位:吉林大學、西班牙瓦倫西亞理工大學、天津工業大學

    DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202313101



    研究背景



    烯烴,如乙烯和苯乙烯,是聚合物、制藥和顏料工業的重要化學中間體。其中,烷基選擇性加氫制烯烴是精細化工合成的關鍵步驟,但廣泛使用的鈀(Pd)基催化劑往往存在選擇性差的問題?;诖?,吉林大學于吉紅院士、西班牙瓦倫西亞理工大學Avelino Corma和天津工業大學梅東海教授等人報道了一種碳化還原方法,在純硅酸鹽MFI沸石中產生亞納米級的碳化鈀?;谒疅峤Y晶的直接碳化還原策略,在純硅質MFI(硅石-1,S-1)分子篩中創建了亞納米級碳化鈀(PdCx@S-1),其具有正電荷Pd位點的高效催化劑和優化對烯烴的吸附能。



    文章要點



    1、最新的表征和密度泛函理論(DFT)計算證實,錨定在S-1分子篩通道內的原位形成的碳物質可以改變所結合的Pd物種的空間和電子特性,使Pd簇具有缺電子性質。同時,用C修飾沸石骨架可以促進中間體苯乙烯的解吸,促進氫活化。

    2、測試發現,對比S-1沸石中的金屬鈀簇(Pd@S-1),PdCx@S-1催化劑對苯乙炔選擇性加氫的催化選擇性有顯著提高,在溫和的反應條件下(298 K,2 bar H2),苯乙炔完全轉化時,苯乙烯的選擇性達到99%,而Pd@S-1催化劑的選擇性僅為15%??傊摪l現為半加氫反應的高性能催化劑的開發提供了重要的進展。



    圖文展示



     

    圖1. PdCx@S-1的合成示意圖與表征

    圖2. PdCx@S-1和Pd@S-1的組分表征

    圖3. PdCx@S-1和Pd@S-1的光譜表征

    圖4. PdCx@S-1的催化性能

    圖5.原位FT-IR光譜和TPD光譜表征

     

    圖6. DFT計算

    圖7.苯乙烯在Pd@S-1和PdCx@S-1上的電子密度差


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    12條評論
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    全部 3小時前 四川
    文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具。現代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產生書面文字,很多小語種,有語言但沒有文字。文字的不同體現了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
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