午夜一级久久_国产精品一区=区_亚洲一区二区毛片_国内精品视频在线观看

    預存
    Document
    當前位置：文庫百科 ? 文章詳情
    超級干貨丨原位紅外光譜的原理與應用實例解析
    來源：科學10分鐘 時間：2022-01-11 21:35:05 瀏覽：12386次


    1.原位紅外光譜的基本原理

    近年來，原位紅外技術（In Situ FTIR）在能源、環境、催化等領域內的應用越來越受到人們的重視，該技術在研究材料微觀結構和反應活性以及探討反應機理方面有著其它技術無法比擬的優越性。In Situ FTIR主要是以漫反射法為基礎，當紅外光照射到粗糙的樣品表面時會發生反射、吸收、散射和透射，從而產生漫反射信息，將漫反射信息收集并送達至光譜儀檢測器生成漫反射紅外光譜。

    漫反射紅外光譜法是一種建立在涉及吸收和散射基礎上的研究方法，特別適合于固體粉末樣品的表面結構和表面吸附物種的測定。In Situ FTIR的實驗系統一般由漫反射附件、原位池、真空系統、氣源、凈化與壓力裝置，加熱與溫度控制裝置和FTIR光譜儀組成，該系統處理試樣簡單，既不需壓片也不會改變樣品形態，是一種較理想的原位分析方法。

    2.利用In situ FTIR研究Pt/CuO和Pt/TiO2在甘油氧化方面的選擇性和反應路徑
    Applied Catalysis B: Environmental

    隨著生物柴油工業的發展，副產物甘油的產率已經迅速增加至市場飽和。為緩解飽和的甘油市場，迫切需要提高甘油的附加值，通過化學催化氧化獲得其氧化附加產物便是一種行之有效的方式，如C3類氧化產物（二羥基丙酮、甘油醛和甘油酸）已經被廣泛應用于化妝品、醫藥中間體和化工行業當中。為優化這一方式，對目標氧化產物的高催化選擇性十分關鍵。目前的研究已經表明，活性金屬（如Pt、Au和Bi等）可以顯著影響其初級反應產物選擇活性，同時活性金屬的負載載體對于其選擇活性的提升也是十分重要的一環。

    為此，北京化工大學的李殿卿和賀宇飛團隊采用溶膠固定法分別制備了Pt/CuO和Pt/TiO2催化劑，并采用溶膠凝膠法制備了Pt-Sol催化劑作為對照[1]。研究結果表明，在催化甘油的氧化上，Pt/CuO催化劑最初表現出約40%的二羥基丙酮 (DHA) 選擇性，并隨著時間的增加而緩慢下降，但伯羥基的氧化產物很低。對于Pt/TiO2催化劑，DHA 選擇性幾乎保持在10% 的恒定值，伯羥基的初步氧化產物甘油醛(GLD)選擇性隨時間呈下降趨勢，進一步氧化產物甘油酸(GLA)隨時間逐漸增加。對于Pt-Sol催化劑，前2h的主要氧化產物是GLD，隨著時間的增加，GLA成為了主要產物（圖1）。

    在三種催化劑中， Pt-Sol和Pt/TiO2催化劑表現出約20%的C1產物（主要是CO2和痕量CH2O），Pt/CuO催化劑產生60%的C1產物。在甘油氧化反應中，Pt/CuO和Pt/TiO2催化劑表現出不同的反應途徑，甘油催化氧化的In Situ FTIR結果證實，Pt/CuO 催化劑偏向于氧化仲羥基，而 Pt/TiO2催化劑有利于伯羥基的氧化（圖2）。此外，動力學反應研究還揭示了甘油在Pt 基金屬氧化物上的三種氧化途徑（圖3）。

    圖1 (A) Pt/CuO、(B) Pt/TiO2和(C) Pt-Sol三種催化劑的催化性能

    圖2 (A) Pt/CuO和(B) Pt/TiO2的甘油催化氧化In Situ FTIR表征

    圖3在Pt-sol、Pt/CuO和Pt/TiO2催化劑上進行甘油吸附和C-H活化路徑

    3.固體胺吸附劑對CO2、H2O和O2的競爭吸附機理
    Chemical Engineering Journal

    由溫室氣體引起的全球變暖對干旱和洪水等環境問題以及熱風暴、臺風和颶風等極端天氣產生了巨大影響。CO2是溫室氣體效應的主要貢獻者，截止到2018年，大氣中CO2濃度已經逐漸升高至407.38 ± 0.1 ppm。為實現高效的CO2捕集和固定，固體胺吸附劑越來越受到研究人員的認可和關注。與液體胺吸收相比，固體胺吸附劑是通過接枝或浸漬等方法將有機胺溶劑引入多孔載體中得到的，它具有更大的CO2容量和選擇性，能夠避免腐蝕問題并降低再生能耗。用于固體胺吸附劑的常見多孔載體是沸石、介孔二氧化硅、金屬有機骨架和碳質材料，這些用胺溶液改性的載體表現出更好的CO2吸附性能。考慮到填充吸附劑的吸附固定床的效率和尺寸，吸附劑密度是工業規模應用中吸附劑選擇的重要參數。因此，碳納米管（CNT）因其低重量密度和優異的物理和化學穩定性成為了一種很有前途的碳基載體。

    燃煤煙氣中不僅含有CO2和N2，還含有大量的H2O、O2和微量氣體（SO2、NOx）等雜質，這些雜質氣體對CO2吸附的影響也不容忽視。為此，寧夏大學的郭慶杰團隊選擇支鏈聚乙烯亞胺（PEI）浸漬多壁碳納米管（CNT）作為吸附劑，通過測定不同氣體混合物（CO2/N2、CO2/H2O/N2、CO2/O2/N2、CO2/O2/H2O/N2）下的CO2容量和循環吸附性能，采用吸附等溫線、吸附能和擴散系數計算以及In Situ FTIR等方法研究CO2、H2O和O2之間的競爭吸附機制[2]。

    研究結果表明H2O與CNT-PEI的相互作用更強，導致H2O的容量最高，同時它還促進了氨基與CO2的摩爾比為1: 1的反應，導致在CO2/H2O/N2約為5 mmol g-1的潮濕氣體混合物（CO2/H2O/N2）下CO2吸附容量最高（圖4）。吸附能測試表明O2的吸附能和擴散系數最低，說明只有少量活性位點被O2占據，對新鮮吸附劑的CO2容量影響較小（圖5）。在CNT-PEI上循環吸附O2的In situ FTIR光譜證明了胺氧化物的存在，這為在潮濕的含O2氣體混合物（CO2/O2/H2O/N2）下CO2循環吸附性能的持續下降提供了解釋（圖6）。此外，CO2分子具有中等的擴散系數和吸附能，在干氣混合物下具有良好的循環吸附性能。

    圖4 CNT-PEI在不同氣體混合物下的吸附曲線和CO2容量

    圖5 CNT-PEI對CO2、H2O和O2的吸附能

    圖6 CNT-PEI對O2的吸附的In situ FITR表征

    4.具有高度暴露的{001}面的超薄納米薄片組裝分級BiOBr微花，用于高效光催化降解氣態鄰二氯苯
    Applied Catalysis B: Environmental

    近幾十年來，各種半導體輔助的多相光催化因其在解決能源危機和環境污染問題方面的巨大潛力而備受關注。傳統的金屬氧化物半導體，如TiO2、ZnO、SnO2和WO3，因其無毒、高化學穩定性和成本效益而被廣泛用作光催化劑。然而這些傳統光催化劑通常會面臨太陽能的低效利用和光生載流子的快速復合兩種缺陷。新型的三元氧化物半導體材料鹵氧化鉍（BiOX，X = Cl，Br和I）因其出色的光活性而引起了相當大的關注。

    對于BiOX來說，迄今為止合成的絕大多數晶體都顯示出暴露{001}面的層狀結構，由于{001}面以高密度的氧原子和Bi-O鍵的方形反棱鏡結構為終止，沿z軸可以產生更多的氧缺陷。研究表明，表面氧空位（OVs）不僅可以作為重要的吸附位點和活性位點，還可以作為電荷陷阱來阻止光生電子/空穴對的復合，從而提高光催化活性。此外，由低維亞單元組裝而成的微型分級催化劑因其許多優點而受到越來越多的關注，例如，改進的光收集、短的擴散路徑和更多的反應位點等。

    基于此，大連理工大學李新勇團隊通過簡便的溶劑熱方法構建了一種具有幾乎完全暴露的活性{001}面的超薄納米薄片組裝分級BiOBr微花（BiOBr MF），其片層厚度僅為2 nm，橫向尺寸約為 600 nm（圖7）[3]。在可見光照射下，具有近100%曝光的{001}面的BiOBr MF在氣態鄰二氯苯（o-DCB）的降解中表現出了優異的性能。BiOBr MF性能的提高主要是由于其{001}主要暴露面的合適微觀結構，可以產生更多的表面OVs，這不僅可以通過上移價帶最大值和導帶最小值來縮小帶隙以增強光吸收能力，也有利于俘獲和穩定電子。此外，作者通過In situ FTIR進一步揭示了o-DCB在BiOBr MF催化氧化過程（圖9）。

    圖7 BiOBr MF的SEM表征

    圖8 可見光照射下一系列BiOBr對o-DCB的光催化降解性能

    圖9 可見光照射下不同時間BiOBr MF降解o-DCB氣體的In situ FTIR光譜和相應的光譜強度變化

    5.一種強氧化誘導富醌多巴胺在多孔碳上聚合的超高容量鈉離子電池有機正極材料
    Energy Storage Materials

    隨著能源需求的快速演變，可充電鋰離子電池（LIBs）逐漸主導了當今的電化學儲能市場。然而，由于鋰資源緊缺，LIBs的未來發展必定會在一定程度受到限制，尤其是在大規模儲能市場的應用。鈉離子電池(SIBs)因其較低的成本和豐富的鈉資源，被認為是LIBs的最有潛力的替代者之一。

    對于SIBs，其負極材料如碳、合金等研究較為廣泛，但是正極材料的開發一直較為緩慢，主要集中在無機材料上，如層狀過渡金屬氧化物NaxMO2（M = Mn, Co, Fe, Ni 等、聚陰離子基Na3V2(PO4)3和普魯士藍類似物，但是由于較大的Na+在剛性晶格結構的擴散/儲存受到限制，使得其面臨固有比容量較低 (<150 mA h g-1)、緩慢的動力學和嚴重的穩定性問題。有機正極具有高的理論容量、分子多樣性和可持續性等優異特點，被視為SIBs正極的有力候選者，但是其也面臨著較差的倍率性能和較差的循環壽命缺陷。

    為此，中國石油大學（華東）的范壯軍團隊報道了一種簡便的合成富含超薄醌的聚多巴胺（PDA）涂層的策略，該涂層通過使用過硫酸銨（APS）作為氧化引發劑，促使PDA非均相成核并緊密粘附在多孔碳（PC）表面上（圖10）[4]。研究結果表明，具有高比表面積的碳骨架不僅可以為PDA提供有效的粘附表面和聚合空間，還可以促進快速離子/電子轉移通道的構建。更重要的是，由于APS的強氧化作用，多巴胺的雙羥基可被氧化成醌基團，轉變率高達81%，并可通過烯醇反應捕獲兩個Na+，平均放電電壓達到2.8 V vs. Na/Na+。PC-PDA-APS電極在0.1 A g-1下比容量可達到322 mA h g?1，10 A g-1下可達到102 mA h g?1，優于已報道的大多數儲鈉正極（圖11）。

    同時進一步利用Ex situ XPS和In Situ FTIR發現PC-PDA-APS中的大部分醌基團參與了鈉化/脫鹽過程中的氧化還原反應（圖12）。這項研究結果表明，調控良好的合成策略在決定有機高分子材料的物理化學結構和電化學性能方面可以發揮重要作用。

    圖10 PC-PDA-APS的制備示意圖

    圖11 PC-PDA-APS的電化學性能測試

    圖12 PC-PDA-APS的電化學過程的Ex situ XPS和In Situ FTIR表征


    參考文獻

    [1] G. Wu, et al. Reaction pathway investigation using in situ Fourier transform infrared technique over Pt/CuO and Pt/TiO2 for selective glycerol oxidation. Applied Catalysis B: Environmental, 2021, 291, 120061.

    [2] Y. X. Wang, et al. The competitive adsorption mechanism of CO2, H2O and O2 on a solid amine adsorbent. Chemical Engineering Journal, 2021, 416, 129007.

    [3] J. J. Sun, et al. Ultrathin nano?ake-assembled hierarchical BiOBr micro?ower with highly exposed {001} facets for efcient photocatalytic degradation of gaseous ortho-dichlorobenzene. Applied Catalysis B: Environmental, 2021, 281, 119478.

    [4] C. Huangfu, et al. Strong oxidation induced quinone-rich dopamine polymerization onto porous carbons as ultrahigh-capacity organic cathode for sodium-ion batteries. Energy Storage Materials, 2021, 43, 120–129.

    評論 / 文明上網理性發言
    12條評論
    全部評論 / 我的評論
    最熱 /  最新
    全部 3小時前 四川
    文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具。現代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產生書面文字，很多小語種，有語言但沒有文字。文字的不同體現了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
    點贊12
    回復
    全部
    查看更多評論
    相關文章

    基礎理論丨一文了解XPS（概念、定性定量分析、分析方法、譜線結構）

    2020-05-03

    手把手教你用ChemDraw 畫化學結構式：基礎篇

    2021-06-19

    晶體結構可視化軟件 VESTA使用教程（下篇）

    2021-01-22

    【科研干貨】電化學表征：循環伏安法詳解（上）

    2019-10-25

    【科研干貨】電化學表征：循環伏安法詳解（下）

    2019-10-25

    XRD的基本原理與應用

    2020-11-03

    項目推薦/Project
    原位紅外（in-situ IR）

    原位紅外（in-situ IR）

    吡啶紅外

    吡啶紅外

    熱門文章/popular

    基礎理論丨一文了解XPS（概念、定性定量分析、分析方法、譜線結構）

    手把手教你用ChemDraw 畫化學結構式：基礎篇

    晶體結構可視化軟件 VESTA使用教程（下篇）

    【科研干貨】電化學表征：循環伏安法詳解（上）

    【科研干貨】電化學表征：循環伏安法詳解（下）

    電化學實驗基礎之電化學工作站篇 （二）三電極和兩電極體系的搭建 和測試

    微信掃碼分享文章
    午夜一级久久_国产精品一区=区_亚洲一区二区毛片_国内精品视频在线观看
    国产精品538一区二区在线| 884aa四虎影成人精品一区| 欧美日韩在线播放一区| 在线观看av不卡| 欧美综合天天夜夜久久| 欧美日韩三级在线| 欧美一区二区三区免费在线看| 欧美日韩你懂得| 精品伦理精品一区| 久久午夜国产精品| 亚洲欧美日韩精品久久久久| 一区二区理论电影在线观看| 日本视频一区二区| 国产一区二区三区视频在线播放| 国产做a爰片久久毛片| 北条麻妃一区二区三区| 在线观看亚洲专区| 欧美tickle裸体挠脚心vk| 欧美国产日产图区| 亚洲图片自拍偷拍| 国产一区二三区| 在线看国产一区| 精品国产乱码久久久久久1区2区 | 国产精品日产欧美久久久久| 亚洲黄色av一区| 韩国成人在线视频| 94-欧美-setu| 欧美精选午夜久久久乱码6080| 天天综合色天天综合色h| 日本午夜精品一区二区三区电影 | 婷婷一区二区三区| 国产91精品欧美| 88在线观看91蜜桃国自产| 国产日韩欧美制服另类| 亚洲午夜久久久| 成人一区二区三区在线观看| 欧美精品在线一区二区三区| 亚洲欧洲99久久| 国产专区欧美精品| 制服视频三区第一页精品| 国产精品电影院| 久色婷婷小香蕉久久| 97久久精品人人澡人人爽| 日韩精品一区二区三区四区| 亚洲婷婷综合色高清在线| 精油按摩中文字幕久久| 欧美老女人第四色| 一区二区三区四区视频精品免费 | 国产91精品久久久久久久网曝门| 777亚洲妇女| 国产福利一区在线观看| 日韩亚洲欧美一区| 亚洲影院久久精品| 94色蜜桃网一区二区三区| 国产欧美日韩精品在线| 韩国一区二区三区| 欧美一级理论片| 亚洲一区二区三区中文字幕在线| 国产成人8x视频一区二区| 欧美va在线播放| 另类调教123区| 日韩视频在线一区二区| 日韩中文欧美在线| 7777精品伊人久久久大香线蕉 | 老司机精品视频一区二区三区| 欧美欧美欧美欧美首页| 亚洲国产精品一区二区久久 | 国产剧情在线观看一区二区| 欧美一区二区三区四区视频| 日韩和欧美一区二区| 在线不卡中文字幕播放| 日本一区中文字幕| 国产午夜亚洲精品理论片色戒 | 成人avav影音| 中文字幕乱码亚洲精品一区| 国产成人在线影院 | 91精彩视频在线观看| 亚洲国产精品成人综合色在线婷婷| 国内精品久久久久影院色| 亚洲精品在线电影| 国产成a人亚洲精| 国产精品天干天干在观线| 成人国产免费视频| 亚洲国产成人av网| 欧美videossexotv100| 国产成人免费在线观看不卡| 中文字幕在线一区| 日本二三区不卡| 视频一区二区欧美| 日产国产欧美视频一区精品| 91精品办公室少妇高潮对白| 偷拍日韩校园综合在线| 久久综合九色综合欧美就去吻| 国产精品一区二区久久精品爱涩 | 26uuu精品一区二区| 成人av在线资源网站| 夜夜夜精品看看| 欧美精品一区视频| 91丝袜高跟美女视频| 免费精品视频在线| 综合久久给合久久狠狠狠97色| 欧美日韩国产在线观看| 国产精品91xxx| 午夜精品久久久久久久99水蜜桃| 精品国产污网站| 色婷婷av一区| 日本女优在线视频一区二区| 青青国产91久久久久久| 久久久一区二区| 91精品福利视频| 国产一区二区三区香蕉| 丰满亚洲少妇av| 亚洲小说欧美激情另类| 久久久不卡网国产精品二区| 欧美日韩国产综合视频在线观看| 国产**成人网毛片九色| 日本aⅴ精品一区二区三区| 亚洲欧洲精品成人久久奇米网| 日韩一本二本av| 欧美情侣在线播放| 国产视频一区在线播放| 欧美色老头old∨ideo| 成人精品免费网站| 激情综合五月婷婷| 日本一区中文字幕| 亚洲国产欧美在线人成| 国产精品动漫网站| 久久蜜桃一区二区| 精品国产91洋老外米糕| 91麻豆精品国产综合久久久久久| 色美美综合视频| 99久久国产综合精品女不卡| 国产99精品在线观看| 极品少妇xxxx精品少妇偷拍| 美女在线观看视频一区二区| 亚洲国产日韩精品| 亚洲高清不卡在线观看| 亚洲精品免费看| 亚洲精品水蜜桃| 亚洲综合精品久久| 一区二区三区美女视频| 樱桃国产成人精品视频| 伊人婷婷欧美激情| 樱花影视一区二区| 亚洲成av人**亚洲成av**| 亚洲一二三四区不卡| 亚洲一区二区在线观看视频| 亚洲午夜在线视频| 亚洲1区2区3区4区| 裸体健美xxxx欧美裸体表演| 日韩激情视频在线观看| 美女脱光内衣内裤视频久久影院| 欧美aaaaaa午夜精品| 久久99国产精品久久99果冻传媒| 经典三级视频一区| 成人午夜免费av| 色婷婷av一区二区三区gif | 激情综合一区二区三区| 国产在线一区二区综合免费视频| 国产麻豆精品久久一二三| 国产成人精品一区二区三区四区| av电影一区二区| 欧美专区日韩专区| 欧美久久一区二区| 久久久亚洲午夜电影| 中文字幕中文字幕在线一区 | 亚洲在线视频网站| 毛片一区二区三区| 不卡的电影网站| 欧美日韩电影在线播放| 精品国产91洋老外米糕| **欧美大码日韩| 免费在线观看一区| 成人综合日日夜夜| 欧美日韩一区在线| 久久久蜜桃精品| 亚洲最新视频在线观看| 国产又黄又大久久| 在线观看一区二区精品视频| 精品嫩草影院久久| 亚洲精品国产成人久久av盗摄 | 国产精品久久久久久久久免费丝袜| 一个色综合av| 国产激情偷乱视频一区二区三区| 一本久久a久久精品亚洲| 日韩欧美精品在线| 一区二区三区久久久| 国产一区在线精品| 欧美精品视频www在线观看| 亚洲国产高清在线观看视频| 日日夜夜精品视频免费| 不卡一二三区首页| 精品剧情在线观看| 婷婷中文字幕一区三区| 91丨porny丨在线| 中文字幕高清一区| 黑人巨大精品欧美一区| 欧美日韩www| 一区二区三区四区蜜桃| 成人免费观看视频|
    +

    你好，很高興為您服務！

    發送