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    【科研干貨】電化學(xué)表征:循環(huán)伏安法詳解(下)
    來(lái)源:本站 時(shí)間:2019-10-25 12:31:03 瀏覽:74267次


    CV的具體分析方法


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    CV采用什么體系進(jìn)行測(cè)量?為什么?

    CV是表征電極反應(yīng)參數(shù)的一種手段。電極反應(yīng)一般是由氧化還原體系支持電解質(zhì)與電極體系構(gòu)成。在絕大多數(shù)循環(huán)伏安法測(cè)量中均采用三電極體系,采用三電極系統(tǒng)的原因是極化過(guò)程中工作電極、輔助電極的電位在發(fā)生變化,且極化電流在工作電極和輔助電極之間溶液上產(chǎn)生的歐姆電位降也會(huì)附加到被測(cè)的電極電勢(shì)上,對(duì)測(cè)試結(jié)果產(chǎn)生影響。

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     CV定性分析的具體方法

    (1)CV測(cè)試時(shí)有哪些重要的參數(shù)?在測(cè)量時(shí)如何對(duì)參數(shù)進(jìn)行選擇?

    CV在測(cè)量時(shí)需要對(duì)于①初始電位②上限電位③下限電位④初始掃描方向⑤掃描速度⑥掃描段數(shù)(2段為1圈)⑦采樣間隔⑧靜置時(shí)間⑨靈敏度(數(shù)值和測(cè)試電流同一數(shù)量級(jí)或大一級(jí),盡量小,但是測(cè)試過(guò)程左下角不會(huì)出現(xiàn)overflow)進(jìn)行設(shè)置,通過(guò)測(cè)定物出峰的范圍以及需求進(jìn)行設(shè)置,通常可以先進(jìn)行大范圍的電位測(cè)試,確定出峰位置,然后再選擇合適的電位區(qū)間,需要注意的是電位范圍選擇過(guò)大會(huì)出現(xiàn)水的氧化還原峰,對(duì)于測(cè)試物出峰會(huì)有影響。

    (2)CV圖中如何確定氧化還原峰?

    循環(huán)伏安曲線(xiàn)中還原峰對(duì)應(yīng)陰極反應(yīng),其電流為陰極電流,對(duì)應(yīng)的峰為還原峰,峰電位越正,峰電流越大,越容易還原;而氧化峰則對(duì)應(yīng)陽(yáng)極反應(yīng),其電流是陽(yáng)極電流,對(duì)應(yīng)的峰為氧化峰,峰電位越負(fù),峰電流越大,越容易氧化。

    從電位上判斷,對(duì)于同一氧化還原電對(duì),通常氧化峰位于還原峰較正的位置上,也就說(shuō),峰電位較正的峰是氧化峰,峰電位較負(fù)的峰是還原峰,這是極化造成的結(jié)果

    掃描方向:循環(huán)伏安法參數(shù)設(shè)置中有一項(xiàng)起始掃描極性(negtive 還是positive),正掃(從低電壓向高電壓掃描)是指從負(fù)電位到正電位,掃出的峰就是氧化峰負(fù)掃(從高電壓向低電壓掃描)是指從正電位到負(fù)電位,說(shuō)明外加電路給電極上加電子,溶液中易發(fā)生還原反應(yīng)的離子(例如:三價(jià)鐵離子)向電極靠近,得到電子,從而發(fā)生還原反應(yīng),所以?huà)叱龅姆寰褪?strong style="margin:0px;padding:0px;max-width:100%;box-sizing:border-box !important;word-wrap:break-word !important;">還原峰。所以電位越負(fù)的話(huà),說(shuō)明還原性越強(qiáng),所以?huà)叱龅姆寰褪沁€原峰

    在同一電壓向正掃和向負(fù)掃將分別是氧化和還原,不是看電壓高低來(lái)決定是氧化還是還原。

    (3)CV圖需要對(duì)哪些參數(shù)進(jìn)行分析?

    循環(huán)伏安圖中可以得到的幾個(gè)重要參數(shù)是:陽(yáng)極峰電流(ipa),陰極峰電流(ipc),陽(yáng)極峰電位(Epa)和陰極峰電位(Epc)。

    測(cè)量確定峰值電流ip的方法是:沿基線(xiàn)作切線(xiàn)外推至峰下,從峰頂作垂線(xiàn)至切線(xiàn),其間高度即為ipEp可直接從橫軸與峰頂對(duì)應(yīng)處讀取

    (4)如何利用CV確定反應(yīng)機(jī)理?

    以下圖光降解反應(yīng)為例,推測(cè)其反應(yīng)過(guò)程,二聯(lián)吡啶釕作為氧化劑,抗壞血酸為還原劑。

    活化能與電位之間關(guān)系如下:

    通過(guò)溶劑系數(shù)等合并后可得兩個(gè)不同反應(yīng)過(guò)程的吉布斯自由能計(jì)算式:

    電位數(shù)值代入則可得到吉布斯自由能大小,根據(jù)自由能的正負(fù)則可判斷反應(yīng)歷程

    (5)如何利用CV判斷反應(yīng)特性?

    ①利用循環(huán)伏安確定反應(yīng)是否為可逆反應(yīng)(一般這兩個(gè)條件即可)

    a.氧化峰電流與還原峰電流之比的絕對(duì)值等于1.

    [有時(shí)對(duì)同一體系,掃描速率不同也會(huì)在一定程度上影響其可逆性。一般而言,掃描速度對(duì)峰電位沒(méi)有影響,但掃描速率越大其電化學(xué)反應(yīng)電流也就越大.]

    b.氧化峰與還原峰電位差約為59/n(mV), n為電子轉(zhuǎn)移量(溫度一般是293K).

    [但是一般我們實(shí)驗(yàn)時(shí)候不是在這個(gè)溫度下,因此用這個(gè)算是有誤差的,一般保證其值在100mv以下都算合理的誤差.]

    ②判斷擴(kuò)散反應(yīng)或者是吸附反應(yīng):

    改變掃描速率,看峰電流是與掃描速率還是它的二次方根成正比。

    a.若是與掃描速率成線(xiàn)性關(guān)系,就是表面控制.

    b.若是與二次方根成線(xiàn)性關(guān)系, 就是擴(kuò)散控制.

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